职位信息

1、负责产品工艺验证、清洁验证等验证文件的起草及组织执行。

2、确保验证项目和文件进度，符合公司总体目标的要求。

3、负责验证相关的SOP起草及修订。

4、负责多产品共线生产风险评估、计算产品的清洁残留限度。

5、制定工艺、清洁再验证计划及组织执行。

任职要求：

1. 化学制药相关专业，专科以上学历

2. 有3年以上制药企业工作经验，

3. 良好的应用Office办公软件编写文档的能力

4. 良好的英语读写能力

5. 有较强的责任感及良好的沟通能力

6. 参加过FDA或GMP认证者尤佳。

简历投递邮箱：hr@puracap.com.cn